按照2017年藥品生產質量提升行動的總體部署，煙臺市食品藥品監督管理局制訂了多組分生化藥品、含貴細藥材中成藥、膠類產品、中藥飲片、中藥提取物、違規委托生產等六個風險領域和風險品種的行動方案，運用現場檢查、飛行檢查、跟蹤檢查等各項措施，將質量提升行動與注冊核查、包材抽驗、特藥監管、備案審查等有機結合，扎實有效地開展了藥品生產質量提升行動。
截止目前，對全市39家生產企業進行了日常檢查，對10家企業開展了飛行檢查和跟蹤檢查。完成藥包材抽驗12批，其中高風險品種3個品種5批次，一般藥包材品種7批；對3個醫院制劑品種進行初審核查；完成質量受權人備案5家，其他關鍵人員變更7家；完成設施設備備案9家，辦理許可證登記事項變更11項；對21家藥品生產企業76個品種的委托檢驗進行審查備案；完成省內19家企業110個批次和我市27家企業73個批次的評價性抽樣任務。專項行動共發現各類缺陷92項，約談3家企業，排查風險點15個，進一步提升了煙臺市藥品生產質量管理水平。
