上周末前的一個雨夜，3歲的濟南娃娃李林羲發起高燒。母親張蘭冒雨抱著他，發瘋似地從濟陽趕到省立醫院東院，總算保住了孩子的性命。這樣的事已不是第一次發生了。

　　第一次發病來得很突然

　　補充完“營養”，孩子就發燒昏厥

　　張蘭說，首次病發時小林羲還不滿1歲。因為家庭條件不好，除了前幾個月母親的乳汁，小林羲基本沒吃過“好東西”，“大人天天喝粘粥，小孩子也跟著喝，沒什么油水。”

　　小林羲長到六個月，張蘭擔心營養不足，開始給他喂蛋黃，一天一點混在粥里。一天，吃完一個整蛋黃后，小林羲突然發高燒，一反常態地哭鬧，在送醫途中喘不過氣來，暈厥過去。

　　小林羲在當地搶救，隨后轉院到濟南。經過兩周篩查，病情終于確診：患了甲基丙二酸血癥，一旦發病，容易暈厥、肌無力，治療不及時有可能喪命。而且這種病難以根治，一旦病發后就需終生服藥。

　　一家人從此踏上艱難求醫路

　　救命藥每月4000，借遍親戚四鄰

　　“為了給兒子治病，家里借了20多萬了，親戚四鄰都借遍了。”張蘭說。

　　張蘭和丈夫是濟陽縣新市鎮段家村的普通農民，家里的經濟來源就是丈夫進城打工的收入和一大家子合種的10畝地。“孩子要活下去，藥一天都不能停，一個月算下來至少4000塊。孩子爸賺的錢都不夠奶粉錢，我們只能厚著臉皮到處借。”張蘭說。

　　為了維持生命，小林羲每天要輸液一次，還要服用甜菜堿、維生素B12、碳酸氫鈉片、左卡尼汀口服溶液等。一支左卡尼汀口服溶液15元，一天要喝兩支。輸液的針劑一天一支，一支20元。甜菜堿一天一包，一包20元。即使每天按時服藥，病情還是在惡化，發燒狀況時有發生，住院費和藥物費也不是小數目。

　　為了給兒子治病，張蘭的丈夫遠赴西安打工，每個月的收入到了3000元左右，即便如此，仍是杯水車薪。

　　不少類似家庭選擇放棄，他的媽媽卻說：

　　“他是我的孩子，我不能放棄他”

　　在山東省立醫院東院的兒科病房，記者見到了“怪病娃”李林羲。他已經3歲了，個頭卻比同齡人小一圈，連一句完整的話都說不出，不過他的臉上總是帶著笑，看上去特別討人喜歡。

　　因為父親去了西安，小林羲每次發病入院，陪在身旁的總是母親張蘭。住在隔壁床的病友告訴記者，這位母親常抱著孩子，一連幾個小時不動彈，唯恐驚醒了熟睡的孩子，到了晚上，她央求同屋的人不要熄燈，因為兒子隨時可能發病，一熄燈她就看不到了。“吃飯的時候，她總是拉上簾子。有一次簾子沒拉好，我看見她在就著開水吃饅頭。”

　　醫生告訴記者，甲基丙二酸血癥，也稱甲基丙二酸尿癥，屬常染色體隱性遺傳，病癥多發于幼兒，患兒常常嗜睡、生長發育不良，并反復發作性嘔吐、脫水、呼吸窘迫和肌張力低下，隨時會有生命危險。目前這種病還沒有根治方法，目前的治療方法只能是以藥物維持為主。這種病對于一個家庭來說，無論是精神上還是經濟上壓力都是巨大的，這也導致不少家長選擇放棄治療。

　　然而，張蘭不忍放棄兒子的治療。“他是我的孩子，我不能放棄他。希望以后能有奇跡，徹底治好他的病，哪怕只有一絲希望。只要有希望能治好我兒子的病，我寧愿他們拿我兒子做實驗。”