近親結婚一直是法律明令禁止的，一直以來，人們從無數事實中認識到血緣關系近的男女結婚，后代死亡率高，常出現癡呆、畸形和遺傳病。這不，24歲的女生小鄒由于父母近親結婚就遭遇了這樣的不幸，身為女兒身，她卻有喉結、嗓子粗、體毛濃密，甚至下體有一個“小雞雞”，這讓她自備了十幾年，隨著媒體的報道，也引起了網友們對近親結婚的關注，下面就隨小編一起盤點下那些由近親結婚引發的悲劇吧！
盤點父母近親結婚引發的悲劇
女孩變成“女漢子” 下體長出3厘米長突起物
現在越來越多的女生愛以“女漢子”自居，解釋自己的爺們兒行為或性格，不過在24歲的女生小鄒眼里，“女漢子”這三個字沉甸甸，她為此自卑了十幾年。
有喉結、嗓子粗、體毛濃密，甚至下體有一個“小雞雞”，這些事情都發生在女生小鄒身上。
小鄒是徐州人，還是孩子的時候，和周圍的女生無異，13歲的時候，第一次來了月經，不過從這時候開始，小鄒發現她與其他女生的差異越來越大了，和男生越來越像了。
首先，是她的聲音越來越粗，就像男孩子變聲期過后的情況。另外，她喉嚨中間的突出物越來越明顯，身邊的男生也都在這時長出了喉結，可作為女生，這樣的狀況讓她又驚又怕，盡量穿著高領衣服擋著喉結。更嚴重的是，她的“大姨媽”除了13歲的第一次之后，再也沒有來過。
而小鄒的身高也慢慢放緩了增長，停留在1.54米這個高度上。小鄒的臉上還長滿了痘痘，乍看之下，就是一個“油光滿面”的青春期男生。
最讓小鄒煩惱的是，她還發現了下體一個3厘米長的突起物。
“每次在外面上廁所，都很緊張。”小鄒說。
最近，小鄒到杭州市中醫院看自己的月經問題，因為她兩年前結婚了，特別想要一個孩子，不規律的大姨媽是個大問題。
小鄒也很想知道，困擾了自己這么多年的毛病，到底是什么病。
杭州市中醫院內分泌病科副主任醫師金劍虹給她做了染色體檢測，小鄒的染色體是XX，很顯然，小鄒是一個女人，為什么她身上有這么多男性特征？“她得了先天性腎上腺皮質增生癥。”金劍虹說。
這是個罕見的疾病，簡單地說，是由于皮質激素合成過程中所需酶的先天缺陷所致。得了這種病之后，雄性激素會分泌很多，導致了小鄒的男性化體征。
這是常染色體隱性遺傳，是一個遺傳病，“小鄒的父母是近親結婚，近親結婚生出的孩子很容易有各種遺傳病。”金劍虹說。確診了之后，金劍虹為小鄒開了藥方，讓小鄒每天服用。
“如果在懷孕的時候，做一個羊膜穿刺DNA檢測就可以發現胎兒是否有這個疾病。”金劍虹說：“如果孩子已經出生，早期也可以用新生兒滴血紙片法進行篩查。” (錢江晚報)
14歲少年患早衰擁110歲身體 父母近親結婚
南都訊印度少年阿里·侯賽因年方14歲，卻擁有110歲老人的身軀，這都是因為他患上了罕見的早衰癥，導致他的身體衰老速度較正常快8倍。他的5個兄弟姐妹都死于這一罕見的怪病，據稱全世界確診該病的患者僅有80人。
早衰癥(兒童早老癥)屬遺傳病，身體衰老的過程較正常快5至10倍，患者樣貌像老人，器官亦很快衰退，造成生理機能下降。病征包括身材瘦小、脫發和較晚長牙。患病兒童一般只能活到7至20歲，大部分都會死于衰老疾病，如心血管病，現未有有效的治療方法，只靠藥物針對治療。
阿里·侯賽因的哥哥4年前死去，現在他成了家中唯一的兒子。盡管早衰癥患者一般都活不過20歲，阿里·侯賽因卻不肯放棄希望：“我渴望活著，期待我的病有藥可醫。我不懼怕死亡，但我的父母太遭罪了。我希望為他們活久一點，我不想給他們再添痛苦。”
阿里·侯賽因的父母分別為50歲和46歲，是堂(表)兄妹近親結婚，共生育了8個子女，6個患有早衰癥，只有兩個女兒是健康的。其中4個患早衰癥的子女，在12歲至24歲時死亡。一個兒子在出生24小時內夭折，他也被認為患有早衰癥。
1983年，阿里·侯賽因的長姐出生，患有早衰癥。兩年后，阿里·侯賽因的哥哥出世，也患有此病。這家人多年尋醫問藥，由于此病罕見，醫生皆無法確診。阿里·侯賽因的父母也不停地“造人”，期望能生出健康的寶寶。直到1995年，才有醫生確診4個孩子患有早衰病。
21歲女孩身材矮小如7歲或因母親近親結婚導致
21歲，正是女子最美好的年華，樅陽姑娘李王琴卻幾乎成天把自己關在家里，很少出門，沒有朋友，也不愿意和別人交流。這一切，都是源于李王琴患有罕見的代謝疾病，21歲的她，身高126厘米、體重僅20公斤，說話聲都像七八歲的孩子。
李王琴的媽媽吳紅梅是一個普通的農婦，雖然才50歲，但家庭的貧困、女兒的“怪病”，接二連三的打擊已經讓她頭發花白，面容憔悴。當年，在雙方父母的堅持下，吳紅梅最終成了表哥的新娘。婚后，吳紅梅相繼生下4個女兒，從幼年起就有2個明顯比同齡孩子矮小，尤其是三女兒李王琴，身高、體形都“定格”在7歲時。
去年，身高不到150厘米的二姐成家產子，不料在被莫名的病癥折磨半年后，今年7月，離開了人世。沒幾天后，李王琴也開始出現嚴重腹瀉，整個人迅速消瘦。吳紅梅慌了，她決定帶三女兒到省里的大醫院看看，“我總不能一年里死兩個女兒吧。”
據小王琴的主治醫師、安醫大一附院內分泌科副主任醫師代芳介紹，李王琴的部分癥狀符合一種名為“肝糖原累積癥”的罕見代謝疾病，但用此病又不足以解釋發生在她身上的全部癥狀。“我們醫院迄今為止從未收治過這樣的患者，她的病沒法用某種已知的疾病來概括，非常罕見。”
經過多科會診，醫生認為李王琴的病可能是父母近親結婚所致的基因缺陷。聽了醫生的話，吳紅梅沉默許久，淚從眼角滑落，道出了深深的后悔，“這是我這輩子最后悔的事，我們是真的不知道‘近親結婚’還會出這樣的事。”(中國網)
父母近親結婚姐弟先后發病 女子近15斤脾臟被摘除
高高隆起的肚子，看上去就像是懷孕了八九月的臨產孕婦，但實際上卻是患上了罕見的戈謝病。日前，博愛醫院成功為一患上罕見病的女患者摘除了重達近15斤的腫大脾臟，患者將在10余天后出院。據悉，此前患者曾被多年誤診。
父母近親結婚姐弟先后發病
在博愛醫院外科住院區，面容消瘦、年僅27歲的劉小姐露出了笑容，在摘除了近15斤的脾臟后，她表示，現在感覺自己“輕松了、面色也好了”。
博愛醫院風濕血液科主任醫師鞠文東介紹說，劉小姐患上的其實是罕見的常染色體隱性遺傳病戈謝病(原譯為“高雪病”，首次發現于1882年)，國內目前還沒有相關數據統計，根據國際數據，戈謝病的發病率大約為1/50萬，其中，猶太人發病率較高。鞠文東表示，這是他在中山發現的第一個病例。
劉小姐告訴記者，2007年前后，自己在老家四川體檢時就已經發現了脾臟腫大的現象。“當時癥狀還不太明顯，對生活影響也不大。”劉小姐說。據她介紹，在過去幾年中，盡管存在脾臟腫大的現象，但一直沒有查明發病原因。
2011年，劉小姐順利懷孕，并在去年生下一名男嬰。但就在此時，她的肚子竟又再次“鼓起”，外人紛紛以為她又懷了二胎，但她實際上卻有苦說不出：原來是脾臟正在迅速長大。
據了解，劉小姐的父母屬于近親結婚，導致子女的患病幾率大大增加。除了劉小姐，她的同胞弟弟也存在著脾臟腫大的情況，曾經去上海就診，也沒結果。“他在比較小的時候就發現了脾臟腫大，但到現在情況還比較好，沒有長得很大。”
后續治療月花費或超過1.6萬元
鞠文東介紹說，在檢查中發現，劉小姐在入院時，脾臟已經特別大，“長到了盆腔里，幾乎就要露盆了”。據介紹，正常人的脾臟長度一般不超過12厘米，寬約5-6厘米，厚約3-4厘米，但劉小姐當時的脾臟已經長達46厘米，寬達25-26厘米，是正常人的四五倍，重量是正常的10倍以上。
受腫大的脾臟“吃血”影響，劉小姐在入院時血象也出現了嚴重減少的情況，紅細胞、白細胞、血小板的含量都遠低于正常的水平。檢查中發現，劉小姐的骨髓中存在一種叫“高雪氏細胞”的特異細胞，檢查一種特異酶也明顯低于正常值，最后醫生斷定她患上了戈謝病。
“這種病是一種遺傳病，病因是患者身上缺乏一種名為β-葡萄糖腦苷脂酶的物質。”鞠文東說。在治療中，博愛醫院的醫生則建議患者先切除腫大的脾臟。
“手術的效果還是比較好的，患者手術第一天血液三大細胞就明顯上升，接近正常水平；第二天就已經達到了正常水平，第三天就可以進行正常的飲食了。”博愛醫院普外科主任醫師、主刀醫生湯治平說。
對于劉小姐來說，日后可能還存在其他的風險，比如肝臟、腦神經系統也存在腫大的風險。據介紹，目前美國生產的一種酶藥物，可以進行替代治療，但費用卻極高，以每月口服兩支酶替代藥物計算，每月花費或超過1.6萬元。此外，目前醫療界也嘗試進行骨髓移植治療及基因治療，但仍處于探索階段。 (南方日報)
15歲女孩骨頭脆如80歲老人 或因父母近親結婚
新華社電 安徽省立醫院3日宣布發現一種罕見的遺傳性疾病：患者腿部嚴重畸形，腿往外歪，不能正常走路，而且小腿上下一樣粗，骨頭強度也如同80多歲的老人。
患者為女孩，15歲，經檢查，確定為“干骺端發育不良”，這是一種罕見的先天性遺傳疾病。據醫院骨科主任醫師尚希福博士介紹，有文獻報道的這樣的病例非
常罕見，目前全世界一共只發現20多個這樣的病例。國內還沒有具體的病例報道。
2月22日，專家為患者進行了手術，把患者的小腿骨頭打斷，對其腿部畸形進行矯正。但是“只能改變其畸形，術后不影響走路，小腿上下一樣粗卻不能手術治療”。目前還不能確定患者發病的原因，但是專家分析，有可能是由于患者父母近親結婚引起的。
中國潮人怎么玩游艇
