再上新臺階！慶云縣人民醫院完成首例復雜嗜鉻細胞瘤切除術

　　近期，慶云縣人民醫院泌尿外科醫護團隊完成了首例腹腔鏡下嗜鉻細胞瘤切除術，成功為患者拆除一枚“定時炸彈”。

　　患者張阿姨在10多年前查體時發現，自己的右側腎上腺上出現了一個腫物，當時并未采取處理。十余年里，張阿姨多次復查，發現腫物體積竟然在逐漸增大，直至前段時間終確診為“嗜鉻細胞瘤”。

　　為求手術治療，張阿姨入住慶云縣人民醫院，泌尿外科醫護團隊高度重視，仔細查閱患者病歷，了解患者病史，認為張阿姨手術指征明確。但考慮嗜鉻細胞瘤具有內分泌功能，在手術分離切除過程中，一旦觸碰腫瘤，便會讓它受到刺激，從而立即釋放大量激素進入血液。因此，這也是腎上腺腫瘤中最兇險的一種，在縣市級醫院中較為罕見，對手術團隊的醫護人員及麻醉醫師要求十分高。

　　為了保證張阿姨在術中循環功能平穩，慶云縣人民醫院組織內分泌科、麻醉科、重癥醫學科等多學科團隊對治療方案進行充分討論，制定了周密的術前、術中及術后診治方案。經過術前充分的藥物準備及容量擴充準備，泌尿外科與手術麻醉科團隊緊密配合。

　　術中，張阿姨的血壓一度在瞬間飆升至240毫米汞柱，但在麻醉科充分協助下，手術團隊精準監測，仔細操作，歷時4小時，最終化險為夷，順利為張阿姨實施了腹腔鏡下嗜鉻細胞瘤切除術。

　　那什么是嗜鉻細胞瘤呢？

　　腎上腺嗜鉻細胞瘤起源于腎上腺髓質嗜鉻細胞，腫瘤分泌兒茶酚胺等物質，從而導致血壓升高、頭痛以及多汗等癥狀。該病癥會隨著時間推移而不斷發展，時間拖得越久，傷害就越大，治療的難度、費用也會越高。有嗜鉻細胞瘤家族史的患者應注意早期篩查、早發現、早診斷、早治療對于有疑似嗜鉻細胞瘤臨床表現的患者，更應該及時到正規醫院就診以明確診斷。

來源：慶云縣人民醫院