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山東罕見病患者5000多 "燒"錢治病何時入醫保

A-A+2014年3月1日09:09山東商報評論

  6年前的2月29日,是第一屆國際罕見病日。之所以選擇這天,是因為2月29日每四年才出現一次,寓意罕見。那以后,每年2月的最后一天被定為國際罕見病日。白化病、成骨不全癥、法布雷病、戈謝氏癥……我國有一千多萬人活在罕見病病痛的陰影里,有些病種對醫生來說甚至都有些陌生。今天又到了2月的最后一天,記者了解到,目前山東罕見病患者有5000多人,但在多數地市,罕見病尚未被納入醫保。

  罕見病病種約315種 山東省有5000多名患者

  “姐姐,我能玩一下你的手機嗎?”走進病房后,病床上的樂樂笑呵呵地問記者。這個明天就要上手術臺的11歲小朋友,是一個嚴重的成骨不全癥患者?吹接浾叩皆L,不怯生的小樂樂滿臉都是笑容,并立刻對媽媽說“扶我起來”。

  成骨不全癥,就是瓷娃娃病。據北京瓷娃娃關懷協會統計,山東登記在冊的瓷娃娃患者有280多人,以兒童為主。主要分布在魯西南和魯西北,膠東地區比較少,菏澤、臨沂、棗莊等幾個地市相對較多;颊吣信加校冶壤。

  小時候的樂樂并不知道自己是“瓷娃娃”,只是覺得身體無力,跟小朋友玩耍時,一不小心就會跌倒骨折。隨著年齡的增大,他的病情越來越嚴重,幾乎每年都要骨折5次以上,從來不敢做幅度大的肢體活動?粗鴦e的小朋友在校園里蹦蹦跳跳,他卻只能一個人安靜地坐在一邊。因為骨質脆弱,樂樂的身體植入了好多鋼釘,左腿大腿骨上、右腿大腿骨干和小腿骨干上分別有一個10多厘米長的鋼釘,“晚上睡覺翻身時都能聽到鋼釘和骨頭摩擦時的響聲!

  罕見病帶來的痛苦不只是樂樂一個人在承受。根據山東省罕見病防治協會的統計,目前山東全省罕見病病種大約為315種,病例數按照地區加權后大約有5500例,其中濟南市約有400多例,位居全省前列。

  據了解,目前中國尚且沒有對罕見病的官方定義,也沒有罕見病患者的權威估算人數。目前能夠確認的罕見病近千種,其中80%為遺傳性疾病,按照世界衛生組織(WHO)將罕見疾病定義為患病人數占總人口的0.65‰-1‰之間的疾病或病變,我國各類罕見病患者估計有1680萬人,是中國24年來感染艾滋病累計人數的30多倍。

  為治病傾家蕩產 家屬急盼罕見病納入醫保

  在樂樂4歲的時候,父母曾帶他去北京做手術。媽媽告訴記者,樂樂手術后渾身疼痛。出手術室后的三天三夜,她幾乎沒有合過眼。兒子躺在床上,拖著疼痛的身體大哭,哭累了就趴在床上休息一會,但絕對不允許媽媽離開,甚至是活動一下。樂樂說他對當時的感覺記得很清楚,就是疼,只要是媽媽身體一動,就算是從站著到坐下這么一個過程,他脆弱的身體都會被震動的空氣觸動,接著便是刺骨的疼痛。說到這里,媽媽的眼淚再次忍不住奪眶而出。樂樂此時也是淚眼汪汪的,但看到媽媽哭的時候,他卻生氣而又滿是憐愛地責怪媽媽,“你又哭,不是說好要堅強的嗎?”

  樂樂的家在東營,這次來濟南做手術接受了瓷娃娃關懷協會的全程資助。盡管如此,為了治病,幾年來父母帶著他求醫問藥,家里早已傾家蕩產,一貧如洗。據了解,罕見病很少有對癥的特效藥,目前累計發現的7000種罕見病中,有特效藥可治療痊愈的還不足1%,多數罕見病治療起來費時費力,治療時間長,花費高,有的甚至需要終身治療,給患者家庭造成沉重的經濟負擔。然而目前,在大部分地區,罕見病仍然不是醫保范疇內的疾病。

  在采訪中,不少患者家屬都表達了希望罕見病納入醫保的愿望。山東省罕見病防治協會秘書長崔亞洲也告訴記者,像青島一樣把罕見病納入醫保,是政府救助罕見病患者的一個非常好的嘗試。據了解,早在去年三月,青島市就已經將5種罕見病納入城鎮醫保救助范圍,至少能解決70%的花費,包括BH4缺乏癥、肢端肥大癥、多發性硬化、血友病、原發性肺動脈高壓在內的患者可獲特藥救助,其中18歲以下BH4缺乏癥、血友病患者已經實現免費用藥。

  特寫

  樂樂聰慧好學

  功課門門90分以上 夢想長大當醫生

  樂樂年齡雖然小,卻是一個科學小達人。他喜歡讀百科類的書籍,喜歡研究天象,喜歡一切類似于恐龍、外星人這類新奇的事物。雖然身體被疾病困擾,但對未知的癡迷卻讓他保持了一個富有創造力的頭腦。在他的病床上,記者看到三年級的語文課本、數學課本和練習題冊,還有一個用來學英語的學習機。疾病困住了他的身體,卻沒有困住他的聰慧。當被問到樂樂上學期的考試成績時,他的媽媽露出了整個采訪過程中的唯一的笑容,她滿臉驕傲地告訴記者:“有五門課程,每門都在90分以上。”

  然而,樂樂當初的上學路卻并不平坦,除了需要媽媽幾乎是寸步不離的呵護,別人的懷疑也讓他和媽媽承受著常人難以想象的痛苦。樂樂媽告訴記者,樂樂第一次上學的時候,她就跟學校老師吵了一架,因為這個老師說“你孩子都這樣了,還上學?”說起這段往事,樂樂媽淚眼婆娑。她說,孩子上學期間,無論刮風下雨,只要孩子的身體狀況允許,她都會騎車帶著孩子去上學。孩子上課的時候她在老師辦公室里等著,快要下課的時候她就趕緊到教室把他“保護”起來,以免樂樂不小心摔傷。

  談起早些年的生活,媽媽直言“不堪回首”!爱敃r聽到孩子的病無法治愈,看著孩子那么痛苦,就想買瓶藥娘倆喝了算了,先讓孩子喝了,然后自己再喝,如果我死了留下孩子他更不能活!睒窐穻尭嬖V記者,如果不是孩子舅舅們沒日沒夜地照顧他們,也許娘倆早就撒手人寰了。

  隨著醫療技術的發展,樂樂媽覺得生活又有了盼頭,聽說有醫院已經有了增加骨密度的針藥,她就又帶著樂樂踏上求醫問藥的漫漫長路!安黄谕⒆幽軌蛲耆祻,只要他能夠自理就知足了”。

  聊起以后的理想,樂樂說他最想做的是醫生!盀槭裁聪氘斸t生呢?”記者追問。“給媽媽治病,她有高血壓,心臟也不好!闭f這句話的時候,樂樂盯著媽媽,眼里滿是溫情。

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